難病・希少疾病の病因探索全ゲノム検査

​当社の病因探索技術

当社は、大規模医療機関で経験を積んだ腫瘍内科医（癌の専門医）を代表とし、国内トップの研究機関からのゲノム研究解析の依頼により、当社でしかできない解析を数多く行ってきた実績があります。当社は、これらを通じて培ってきた最先端の遺伝子解析技術を基に独自解析ソフトウェアを開発し、本検査に用いています。

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Cゲノム「仁」のベースとなるCゲノムは、ゲノム医療に繋がるゲノム検査を目指して開発されたものであり、Cゲノムのレポートは、国内有数の病院からもその有用性を評価されています。

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当社は、これまでに病名不明な症例についてゲノム解析を通じて病名の特定を行なった実績を有しますが、Cゲノム「仁」による病因探索を行なっても、遺伝子に由来しない病気である場合や疫学的に十分な研究がされていない場合など、病因の特定に至らない可能性があります。当社は、被検者に対して誠実かつ丁寧に解析結果を説明致しますが、被検者が十分に納得する結果が得られることを保証するものではありません。

​Cゲノム「仁」の概要

Cゲノム「仁」」は、病名がわからない難病を患っている方向けに、全ゲノム解析の結果を総合的に解析し、病因を探索するサービスです。

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Cゲノム「仁」では、病因の探索に加え、Cゲノムで対象としている以下の45疾病の疾患リスクを判定します。